A motilidade traqueobronquial influi no desenvolvimento dos pulmões. A hérnia diafragmática congênita (CDH), onde o nervo vago e a inervação esofágica são anormais, vem acompanhada da hipoplasia e sequelas pulmonares.

 

O estudo realizado no Departamento de Cirurgia Pediátrica e Laboratório de Investigação do Hospital Universitário de La Paz, em Madrid, prova a hipótese de que a inervação da traquéia também pode resultar anormal em ratos com CDH, devido a que o vago é o responsável da mesma.

 

Para a análise das imagens, a equipa utilizou o programa Image-Pro Plus da Media Cybernetics. Os resultados obtidos após o estudo indicam que factores como a redução na densidade de estruturas neurais e no tamanho dos gânglios intramurais, além da redução da expressão do tecido neural e da proteína PGP 9.5 e do aumento nos níveis de PGP 9.5 mRNA, revelam uma inervação da traquéia deficiente em ratos com CDH.

 

Se nos humanos existissem anomalias similares, estas poderiam contribuir para explicar a patogênese da hipoplasia pulmonar e seqüelas broncopulmonar.

 

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